Si como hombre gay o bisexual, VIH-positivo o no, quieres compartir tu experiencia personal con la infección por VIH/sida y tu testimonio escribe un comentario…
porque parar el VIH también está en tus manos.
-
Comentarios recientes
hablemosdevih on + Testimonios antonio on + Testimonios NUBE BLANCA on + Testimonios hablemosdevih on + Testimonios hablemosdevih on + Testimonios
Hola, tengo 24 años y hace apenas 1 semana me informaron que era portador, bueno el mundo se vino sobre mi, aunque intento no puedo sacarme de la cabeza que me morire, se que no es tan asi, que tener vih no significa que me morire pronto, pero estoy aterradooo, nose que hacer, me gustaria escuchar consejos para poder aceptarlo y seguir viviendo. gracias
Hola.
Tu reacción es normal, es habitual sentir incertidumbre y miedo ante el futuro cuando se recibe un diagnóstico de VIH y toda persona necesitar un tiempo para asimilar la noticia.
Lo cierto es que actualmente los avances médicos han hecho del VIH una enfermedad crónica pero manejable, que compromete el sistema inmunológico pero en la que la implicación del paciente, su adherencia al tratamiento, facilita una buena esperanza y calidad de vida.
Así, las últimas noticias (http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/30-12-11) indican que la esperanza de vida de las personas con VIH que siguen adecuadamente su tratamiento es similar y casi alcanza a la de las personas sin VIH.
En todo caso, te recomendamos que te informes sobre la infección y que busques apoyo en otras personas que viven con el VIH. Por ello, te escribimos un email por privado para recomendarte alguna ONG cercana a donde vives. Un saludo.
Hola a todos/as…aisss un tema delicado…yo lo titularía con esta bonita frase…. HAY VIDA ANTES DE LA MUERTE?
SOY CHICO GAY de 32 vih+ desde hace tres años..me ha pasado de todo…me lo tomo siempre con mucho humor..sera porque no me dio tiempo a simularlo, tanto, que me dieron medicación casi al poco de saberlo.. así pues pase de 500000copias a menos de un año a in-detectable….( solo tengo esto que ya es mucho, el resto limpio limpio cd4 altos)pero lo que si sufro mucho es que si ademas de tener una pequeña carencia afectiva familiar de la infancia el tener vih+ lo incrementa aun mas si quiero estar con el chico que me gustaría…puedo elegir si..pero ya no es eso, mas bien con quien pueda y quiera…la cuestión es que si el vih me impide tener pareja y la carencia afectiva hace el resto, cuando me gusta alguien o le gusto eso me lo complica porque me olvido de mi…(soy consciente..pero es tal la falta de amor y cariño que me es difícil) me duele el rechazo sin conocerme el otro chico cuando decido decirlo.. aprendí no decir nada al momento( gracias a una asociación a la que acudí)..pero aun mas me duele que la cosa vaya a mas…y yo cada vez sea mas la duda y el miedo de como decir lo que tengo sin que huya..es inevitable..pero no quiero mas rechazos o que lo vaya divulgando por ahí…No suelo salir de ambiente..no por nada..no me gusta mucho… así pues la campaña que deberían de hacer muy seriamente es la moral hacia las persona vih- que conozcan a otro chico vih+ y no sepa muy bien que hacer…si salir corriendo o seguir conociéndolo ( es normal ese vértigo miedo angustia trauma…. hacia personas vih+) la campaña seria algo así:
COMO ACEPTAR A ALGUIEN CON VIH+ SI ME GUSTA Y LA ESTOY EMPEZANDO A CONOCER PARA TENER UNA RELACIÓN ESTABLE?..O COMO PLANTEARLO EL TEMA SIN QUE SEPA QUE SOY VIH+ SIN ESCANDALIZAR AL VIH- Y DECIDIR YO TAMBIÉN SI ME INTERESA LA OTRA PERSONA O NO? (que no sean siempre los demás quien me rechace..mas bien decidir) no mas campañas de como se previene la enfermedad porque de eso ya hay mucho… todo el mundo quiere saber si estas limpio por el propio interés de cada cual..no para aceptarlo..(hay de todo) pero tampoco como experiencia propia que un vih- haga una pregunta tan absurda e intimidatoria en pleno sexo si estoy limpio o no.. dejándome claro que le gusto y poder tener una posibilidad de algo serio (mentira porque lo conocí ese mismo día…) ya se muy bien que hacer para que la otra persona no se exceda en algo peligroso en el sexo( por cierto yo hecho mucho pre-semen y me entra ansiedad porque también me gusta que me hagan sexo oral estoy constantemente limpiándome, no se si es suficiente como para evitar riesgo de contagio estando in-detectable,gracias) como para que me lo eche en cara…lo mas honesto seria decirlo una vez cuando lleve varios encuentros y uno sienta que verdaderamente esta por mi..entonces es la hora de decirlo…pero claro..el que sufre ahí son los dos…uno por el rechazo y el otro por la barrera emocional… después de esos días o semanas o meses bonitos en minutos todo se vaya al garete..es triste pero real….Pero nos olvidamos de una cosa…las habilidades sociales que cada uno posea..(yo para eso soy malísimo jajajaja) soy mas honesto y sencillo…) nos olvidamos que si la otra persona es la típica mentirosa o reservada que no se da a conocer..pocos avances podemos hacer frente a futuras declaraciones del estatus virulogico al vih- no sabemos si solo quiere ser follo amigo.. utilizarte si tiene una vida diferente a la mía etc…no soy de judgar y su visión de la vida…es complicado muchas cosas..la vida avanza y uno esta ahí.. con un fallo del pasado y una carencia afectiva..que cuando soy realista y serio..esa carencia se va y soy clarito y preciso en la vida…
Ah..no se si esto viene al caso..no me considero muy muy guapo..pero los chicos me ven así..GUAPO Y CON UN CUERPO MUY BIEN TRABAJADO EN EL GYM buen tío y muy buena persona..mente abierta etc….cual es el problema..? el virus despues de conocerme mi actitud, mi cuerpo antes de conocerme? o que en la comunidad gay son muy idealistas o tienen el síndrome de peter pan? o simplemente los quieren decididos muy varoniles y polifacéticos…? soy varonil pero no un mago de la sociedad haciendo fans para ser el mejor…. ahí queda todo esto…sera demasiado?jajajajaaj..un saludo y gracias por leer este texto…
Soy gay soy hiv positivo, quisiera saber si en el área donde yo vivo hay personas con el mismo caso? Y si hay un sitio donde reunirse y hablar mas del tema. Vivo en cicero il.
Hola. No estamos seguros de si te refieres a Cicero, Illinois, cerca de Chicago. Si es así, lo mejor sería que te pusieras en contacto con las organizaciones de respuesta al VIH y el sida de Chicago, que puedes encontrar también a través Internet, como: http://www.aidschicago.org/, http://www.projectvida.org/, etc. Saludos
. hola a todos. y mucho animo , si no eres gay ni bisexual , tambien se pueden comentar experiencias?
Hola. Sí cualquier persona puede compartir sus opiniones y experiencias, con independencia de su orientación sexual. Saludos
En 2006 conocí a un chico que enseguida me dijo que era portador, decidímos seguir adelante porque algo bonito estaba surgiendo, no tardé en infectarme, una semana de fiebres altas fueron el preludio de unos años de oscurismo. Soy enfermero y siempre trabajé por la salud de los demás, supongo que simplemente pense que no podía me podía ocurrir a mí. Ahora, me siento bloqueado frente a las relaciones personales y laborales, conocer a alguien o que me atiendan en el hospital en el que trabajo me da miedo.
También es verdad que no he buscado ayuda porque me siento colapsado, se manejar la situación para los demás pero no la mia propia. Se que es un error no relacionarme con otras personas en la misma situación, porque los grupos de ayuda dan buen resultado.
Opto por que algo o alguien consiga que me desbloquee, y eso el tiempo lo traerá.
Hola, vivir con VIH no es fácil. Se trata, como bien sabes, de una condición estigmatizada socialmente hasta el punto que incluso gente como tú, y como otros, que hace años que trabajan/trabajamos en el campo de la salud y nos hemos infectado no lo vivimos con naturalidad, es decir, como una cuestión de salud, sino con toda la carga del estigma, a veces con culpa, o con miedos irracionales infundados.
Vivir con VIH no es fácil, pero lo es menos vivir SOLO esa situación. Desde aquí te animamos a que busques apoyo en asociaciones de lucha contra el sida y de apoyo a los afectados. Después de décadas de trabajar en este campo hemos comprobado que lo más terapéutico es encontrarse con otros y otras en la misma situación, y cuando es necesario contando con la ayuda de los profesionales especializados que suele haber en esas asociaciones. En algunas incluso, además de grupos de ayuda muyta, se realizan talleres de apoyo emocional y potenciación contra el estigma que te pueden ayudar.
Decirte además que a través de Internet se están creando redes sociales de apoyo para personas con VIH, como
http://vih-no-estamos-solos.ning.com/
https://www.puntopeople.com/
Como habrás visto en los vídeos testimoniales (http://www.vih-hablemos.com/), vivir con el VIH no tiene por qué restarnos un segundo de bienestar, ni de felicidad, ni de futuro… con el VIH hay mucha vida por delante. Ánimo
Noche de desenfreno,condón roto. Hospital. Urgencias.Enfermeros que no saben lo que es el PEP (tratamiento de choque post-exposicional,puede evitar que el VIH te infecte tras practica de riesgo).Enfermeros que te hacen preguntas que no vienen al caso,cuando lo unico que tu quieres es que te den el tratamiento,por si acaso…4 horas de espera. 4 horas de incertidumbre y angusta. El medico,a traves del enfermero,te dice que NO te dan el tratamiento.Tu preguntas por que. La contestación: ni eres personal sanitario,ni sabes si tu pareja sexual es seropositiva.No soy personal sanitario,pero al menos se lo que es el PEP,los enfermeros que me atendieron,no…Con ese jarro de agua fria tras todo lo pasado, a casa.Te despiertas al dia siguiente,pero no era una pesadilla.
Pasan 2 meses. Voy a hacerme la prueba. Da positivo. Me infecté cuando se rompió ese condon? Esa no es la cuestión. La cuestión es que no se me ofreció el tratamiento,ni siquiera tuve la oportunidad de ver a un medico que valorase la situación.Ahora hay pruebas que te revelan tu estado en 20 minutos. Pero a mi tampoco me lo ofrecieron. Se que URGENCIAS esta colapsada, y que el tratamiento PEP es caro y tiene efectos secundarios,pero la alternativa? La alternativa, es un tratamiento de por vida, mucho mas caro,y una vida cambiada para siempre. No pienso llevar a juicio por temas personales,pero no quiero que esto pase mas, en una sanidad publica no tiene porque pasar esto. Que haya tal nivel de desinformacion entre el personal sanitario es,por decirlo eufemísticamente,alarmante…..
hola a todos…
soy un chico de 28 años de madrid… la verdad es que soy una persona emocionalmente muy inestable, todo me afecta y normalmente me siento tan solo que no se disfrutar de la vida y sentirme feliz, y esa falta de felicidad hace que no aprecie mi vida y reconozco que tengo practicas sexuales de riesgo de forma ocasional…
me gustaria ir a hacerme la prueba del VIH ya que nunca me la he hecho, pero a la vez tengo miedo, ya que me temo lo peor….
quizas mañana de el paso y llame para pedir cita para hacerme la prueba.
gracias por tantos testimonios que hacen que a las personas como yo se les quite la venda de los ojos…
intentaré apreciar mas mi vida a pesar de la soledad…
un fuerte abrazo
Deberías preguntarte a ti mismo si tener relaciones de riesgo merece la pena, teniendo en cuenta el miedo que estás pasando por la incertidumbre de no saber si eres positivo. Estoy segura de que la respuesta es un “no” rotundo.
Es importante que te hagas las pruebas, porque si se diera la casualidad de que tienes VIH, cuanto antes comiences a cuidarte y a tratarte, mejor para tu salud. Y no vuelvas a tener relaciones de riesgo. No sólo por ti, sino por la otra persona, puesto que también la estás poniendo en riesgo.
En cuanto a la forma en que percibes tu vida, tal vez tengas depresión. Te recomendaría que acudieras a un profesional que pueda ayudarte a ver las cosas de otra forma, a que aprendas a disfrutar de la vida como te mereces.
Te deseo todo lo mejor, y nunca olvides que la vida es el don más importante que se nos ha dado, y hay que cuidarlo.
Un beso.
Tengo 54 años y llevo casi 15 tomando medicacion antiretroviral. Me diagnosticaron cuando ya llevaba mas de 10 años sin ninguna práctica de riesgo, lo que quiere decir que llevaba mucho tiempo infectado.
La verdad es que no fué una sospresa demasiado grande, hacia un tiempo que no me sentia demasiado bien, asi que no me lo tomé demasiado mal, llevaba ya una temporada pensando en ello.
Al principio costó un poco encontrar un tratamiento que bajase y dejase mi carga viral indetectable. Los primeros dos tratamientos solo la bajaban, volviendola a subir otra vez, asi que tras una prueba de resistencias (no se porque no la hacen cuando te diagnostican) se pudo saber cuales eran los farmacos mas adecuados (y los que no lo eran) para tratar mi “virus”.
Asi que llego a mi vida el Kaletra, junto con otros dos fármacos, que llenaron mi vida de alegria y satisfacción: MI CARGA VIRAL SE VOLVIO INDETECTABLE, Y ASI PERMANECIO CERCA DE 10 AÑOS.
Pero lo que son las cosas, hace un año y medio mi doctor se empeñó en cambiar el tratamiento. Me dió diferentes razones: demasiado tiempo tomándolo, cierta alteracion renal, etc. etc.
Discutimos un poco….., yo no queria….¿porqué?, se trataba de mantenerme indetectable, y estos farmacos funcionaban……
Al final acepté, yo siempre he confiado en mi médico, asi que me fuí a casa con Isentress, Epivir y Viramune, me las tome siempre a disgusto, no me gustaban nada, y la verdad es que no me encontraba nada bien, pero “yo siempre he confiado en mi médico”.
Al primer control, al cabo de un mes y medio estaba bien.
Al siguiente control a los casi 5 meses (6 meses de tomar el tratamiento) me encuentro con otro médico (el anterior se ha ido a tomar posesion de un cargo importante en Palma de Mallorca) que me acusa de haber abandonado el tratamiento por tener la carga viral a 800.000 (mucho peor que antes de diagnosticarme).
Intentaron entre todos (médico, enfermera, residente, etc…) convencerme que habia tomado mal el tratamiento o que me habia dejado muchas dosis o que lo habia abandonado, cuando en realidad lo que descubri era que las resistencias practicadas hace cerca de 12 años ya decian que no podia tomar ni Epivir ni Viramune.
Estuve tomando durante 6 meses un tratamiento que puso mi vida en peligro, por el simple capricho del médico.
Ha pasado mas de un año, y por primera vez ayer me dijeron que volvia a estar indetectable, y con un buen nivel de CD4, naturalmente no fué en el mismo hospital.
Formulé una queja y me contestaron de una forma muy denigrante que es lo que me hizo pensar en cambiar de centro.
En pocas palabras me dijeron que no habia motivo de queja, que gracias a ellos me habia mantenido muchos años con un buen estado de salud.
Pero no fue gracias a ellos que yo me mantuve con un buen estado de salud, fué gracias a que me cuidé, me porté bien, segui el tratamiento arrajatabla, segui los controles y participe en todos los estudios que me pidieron, que tampoco me sirvieron para nada.
Animo a todos y pedid siempre una copia de todas las pruebas y analiticas, yo no las pedí nunca,”yo siempre confiaba en mi medico”.
Salud.
¿Has hablado con un abogado? A lo mejor tienes bases suficientes para imponer una denuncia por mala praxis.
Sin embargo, ten en cuenta que no todos los médicos son iguales. Porque un médico haya incurrido en un acto de mala praxis contigo no significa que vaya a pasar lo mismo con otros médicos. Los profesionales de la salud también son humanos, y se equivocan. Ningún médico quiere dañar a un paciente.
Por otro lado, hay que recordar que no sólo es importante la carga viral. Hoy en día, las personas con VIH tienen más riesgo de tener efectos secundarios importantes de los antirretrovirales (que pueden llegar a comprometer sus vidas) que de desarrollar SIDA y fallecer por dicho síndrome. Hay que balancear muy bien el tratamiento y dichos efectos secundarios. Si tus riñones se estaban resintiendo por el tratamiento que habías llevado durante tantos años, es normal que el médico quisiera cambiarlo. También es normal que te cambien el tratamiento tras tantos años de estar tomando el mismo cóctel, en previsión de que se desarrollen resistencias de novo.
Lo que no es normal es que, teniendo hechas las pruebas de resistencias, te prescribiera dos fármacos que no debías tomar. Y tampoco es normal que te trataran de la forma en que te trataron, por lo que hiciste bien en cambiarte de centro.
No dejes de confiar en los profesionales de la salud por una mala experiencia. Está bien que te cubras las espaldas, y siempre, SIEMPRE, debes exigir copias de todas las pruebas que te hagan… Pero no entres en una actitud cínica con respecto a la medicina.
Cuídate, y si llegas a denunciar no dejes de contarnos cómo sale el asunto. Te deseo lo mejor.
Un saludo.
Hola a todos, soy Memo de Colombia, tengo 22 años y hace 3 fuí diagnosticado con vih, fué algo muy difícil de afrontar y aceptar, crei que el mundo se me venía encima, pero poco a poco lo he tolerado mejor,tengo el apoyo de mis padres, pero aún así me siento muy sólo, pués he intentado tener una pareja estable que acepte mi condición, pero muchas veces salen huyendo y termino sólo como estoy actualmente, mi vida se ha vuelto difícil en cuanto debo cuidarme más de ciertas cosas, aún no he iniciado terapia antirretroviral pues tengo la carga viral baja y unos buenos CD4, sufro de depresiones de vez en cuando, pero no he perdido mi interés por vivir, me alegra encontrar un blog dónde me pueda expresar, pues es un tema bien complejo de tratar con ciertas personas, no siendo más me despido, deseando para ustedes bonito camino, bonita suerte y bonito pensamiento, mil bendiciones y un millón de abrazos para todos.
Hola buenas, ante todo felicitar a los organizadores de la campaña y sobre todo de forma muy espacial a los chicos que dan su testimonio por su valentia y mas aun por su fortaleza, me parece bonito los mensajes que dan, son de vivencias y no de estadisticas, el vih es una realidad y no solo en el mundo gay, que es lo que la mayoria quiere pensar, pero sabemos que la realidad es otra.
hay que dar visibilidad para que las personas que viven con vih no se sientan con la carga y el estigma social, esto no es culpa de nadie, pero si resposabilidad de todos poder pararlo, las personas que viven con vih son tan normales como todos y tienen las mismas necesidades que todos, porque no tratarlos con la normalidad que cualquiera que tiene una enfermadad cronica? dejemos de verlo con indiferencia y actuemos es nuestra verdadera eleccion.
Me acaban de diagnosticar vih.
Un pequeño despiste ha cambiado mi vida para siempre.
Es una gran labor la de hablar del vih como una enfermedad mas.
Ya se acabo estar escondiendonos,ya se acabo en pensar que “eso nunca me pasara”..Todos estamos expuestos y esto es una ruleta Rusa en la cual esta vez me toco a mí.
Hay que dar la cara,hay que buscar normalizacion del tema..hay que unirnos!!
Las infecciones van en aumento y sobre todo por gente que tiene el virus y ni siquiera lo sabe.Esa gente es la que hace que el virus avance y el miedo y la ignorancia pueden mas.
Mi unico deseo es que los tratamientos cada vez sean mejores..para poder tener una larga vida.
Todos mis respetos.
J.G
Mi más sincera felicitación por los testimonios. Creo que hay que ser muy valiente para dar la cara con el propósito de concienciar de algo de lo que la gente todavía no ha evaluado el riesgo. Y más valiente me parece afrontar el tema del vih como lo estáis haciendo. Como estudiante de medicina y como gay que sale por el ambiente, me quedo sorprendido continuamente de la desinformación que maneja el personal acerca del sida y de los modos de transmisión. Así que me parece más que oportuno y necesario documentos de este tipo ahora que cada vez más la gente levanta la mano y descuida el uso del preservativo, aunque estoy seguro de que muchos de los que lo vean, no les dejará indiferente. Espero sinceramente que podáis llegar al mayor número de personas, y que ello les sirva a la hora de enfrentarse al momento de tomar una decisión.
Enhorabuena por el trabajo realizado, pocas veces se ve en un proyecto un resultado tan notable. Seguid con el trabajo bien hecho.
Un saludo a todos.
¡Me alegro de ver otro “medicucho” por aquí, Antonio!
Nosotros seremos los que, en el futuro, tengamos la responsabilidad de manejar la información que tiene que llegar a las personas. Nosotros, como futuros médicos, también somos responsables de que la información adecuada llegue a donde tiene que llegar. Que no se nos olvide que cada cual tiene que poner su granito de arena…
¡Un beso!
Dar la cara por el vih como tu dices para concienciar de algo quizá sea la única manera de reducir el estigma y la discriminación y ponerle cara a todo esto puede hacer que la gente que aun no ha evaluado el riesgo lo evalúe. Sobre la información que se maneja en el ambiente yo también alucino cuando oigo a la gente hablar y actuar al respecto, no saben si tiene riesgo el ke la chupa o al que se la chupan y en los cuartos oscuros ( los cuales yo suelo frecuentar) mucha peña folla sin condón ) también me gustaría que este tipo de campañas pueda hacer ke la gente no se quede impasible ante el problema del vih en los gays.
¡Buenas tardes!
Sólo quería felicitaros por lo que estáis haciendo. Me parece un paso de gigantes en una sociedad que todavía sigue siendo primitiva en aspectos como la tolerancia, el respeto y la información.
Soy heterosexual, pero estoy estudiando Medicina, y ya me ha tocado (¡sin salir todavía de la Facultad!) ver de primera mano algunos casos de intolerancia hacia personas VIH positivas por parte de la sociedad. Me parece una verdadera vergüenza que todavía exista ese halo de misticismo, ese tabú alrededor del VIH. Y todos, TODOS, vengamos de donde vengamos, seamos de la edad que seamos, tengamos la edad que tengamos, sea cual sea nuestra preferencia sexual, tenemos que luchar para que la “muerte social”, como bien ha dicho Leticia en uno de los comentarios anteriores, desaparezca. Y la mejor arma es INFORMAR, hacer desaparecer los mitos con la verdad.
Informar es importante a la hora de evitar la discriminación, pero informando a la gente, haciendo que se hable del VIH, también se consigue una concienciación por parte de la gente para que se practique sexo seguro SIEMPRE.
Porque la ignorancia produce banalización de los riesgos, mientras que el conocimiento procura un arma importantísima a favor de la salud de cada uno. Es más fácil que se juegue con la salud de uno por ignorancia a que se juegue sabiendo a lo que se está exponiendo con lo que está haciendo.
Muchas gracias a todos vosotros, Marcos, Quim, Rafa, Antonio, Kike, Joan y “Roberto”. Lo que estáis haciendo merece la pena.
¡Un saludo!
Seguimos luchando por la normalización, por demostrar que no somos bichos raros. Gran batalla.
Gracias Leticia por todo lo que nos dices. AL AMIGO QUE NO ME SALVÓ LA VIDA, de Hervé Guibert, para mi tambien ha sido una buena lectura muy representativa de los origenes de la pandemia en Francia y de como hera la vida de los que los gays que la protagonizan.Tambien felicitarte por como llevas la relacion con tus alumnos.
Salud y un abrazo Kike Poveda.
Buenos días, no sé si éste es el lugar más adecuado para felicitaros, pero no encontré otro más idóneo, disculpas de antemano por si pudiera ocasionaros cualquier molestia.
Mi comen tario es breve, acabo de ver a Rafa y a Kike en un programa de televisión (aunque ya os “conocía” por aquí), su intervención ha sido, sin duda, uno de esos motivos por los que vale la pena sentarse delante de una pantalla, y a mí, personalmente, me ha sabido a poco, enhorabuena chicos, por salir de ese “armario”, del oscurantismo y del secreto absoluto, del disimulo y la hipocresía, FELICIDADES, es un placer ver como hay personas que aceptan el VIH como lo que es: un virus, como tantos otros. Me rodean personas que no lo asumen como tal, algunas no son portadoras y pasan como de puntillas, buena cara, tolerancia sí, sí, sí, claro y me olvido. Otras, por desgracia, portan el virus, y no me refiero, ni de lejos,a la desgracia de portarlo, sino a la DESGRACIA, con mayúsculas, de verse al borde de la tan temida “muerte social”, en una sociedad que aún hoy vive en la mas absoluta ignorancia al respecto.
Ignorancia en una doble vertiente:
- Desinformación.
- Rechazo hacia una realidad que desconocen.
Desde mi mínima aportación, señalar que soy profesora en un instituto donde procuro EDUCAR, en todos los sentidos, en todas las direcciones, promoviendo la prevención, la aceptación y el respeto, la no estigmatización y el terror ante la realización de una serología que confirma/descarta una infección y permite actuar, de la hipocresía que existe frente a la utilización de métodos anticonceptivos, la orientación sexual de cada persona y un largo etcétera, aunque a veces me hierva la sangre al escuchar a otros “educadores”…
En fin, MI MÁS SINCERA ENHORABUENA y seguid así, chicos, siempre es un placer ver, oir, leer que existe gente que hace que este mundo avance, valga la pena y sea un poco mejor cada día.
Sin más, un abrazo muy fuerte para todos y feliz Semana Santa, a descansar y disfrutar.
(AL AMIGO QUE NO ME SALVÓ LA VIDA, de Hervé Guibert, que cayó en mis manos por casualidad, y que es un diario de VIDA y una dosis de realidad, que permite comparar y valorar los avances que hoy existen en los tratamientos para las personas seroPOSITIVAS)